したがって、すべての医薬品はロットで製造され、ロットには番号が付けられます。
薬局に行って Advil を買えば、それを見ることができます。
箱にはロット番号が記載されています。
つまり、これらは、人々が提出するときにVAERSレポートに記録できるロット番号です。
報告書。
そして、レポートを提出している人々は、常にそこにいるわけではありません。
ご存知のように、患者、その親族、薬剤師または医師、医療専門家
看護師は常にその情報を持っているわけではありません。
そのため、注入されたバッチ番号が何であったかを覚えていない可能性があります。
あなたは持っているかもしれません、あなたはカードを持っていないか、医師が知らないかもしれません。
しかし、レポートの約 50% にはそのような数字が含まれています。
そして、それらのロット番号を CDC のロット番号と照合することができました。
それらのリストがあります。
そして、有害事象が多いだけでなく、そのばらつきも大きいことがわかりました。
バッチごとに極端で、絶対に極端でした。
それらの間にばらつきがあることを説明してください。
つまり、特定のバッチに対して送信される合計レポートの数を意味する変動性
番号。
したがって、一部のバッチ番号には 2 つまたは 3 つのレポートがあり、一部には 5,000、6,000 のレポートがありました。
そんなことは決してあってはならないのです。
考えてみれば、購入するなら、今日のアドヴィル、あなたの経験、あなたがそうであれば、
今日購入すると、1 か月後に購入することになります。1 か月後のエクスペリエンス
それは本当に危険なので、1,000% 違うべきではありません。
あなたでも、アドビルが安全な薬だとか、アスピリンが安全な薬だと思っているなら、
あるいはオレンジジュースを買っているとしても、今日と1週間後のあなたの経験
1,000%違う、それは非常に危険です。
そのうちの 1 つは非常に危険です。
したがって、一貫しているはずのもののバッチ間でこのようなばらつきが見られる場合、
製造基準に準拠した製品を製造した場合、製品が不良であることを意味します
製造慣行に準拠しています。
比較対象として、私にはこれに対するベースラインがなく、情報もなかったため、
たとえば、当時のバッチサイズを現在も変更していますが、話は変わりません。
でも当時はそうではなかったので、それを既知のものと比較する必要があると考えました。
インフルエンザワクチンが知られていました。
そこで、VAERS からインフルエンザ ワクチンのデータをすべて抽出し、インフルエンザ ワクチンのデータがどのように作成されるかを調べました。
長期間にわたってバッチごとに見られます。
ところで、実際には、はるかに多様なプロデューサーが異なるものを作っています。
バッチのサイズ。
インフルエンザワクチンの製造業者は歴史的には数十社あり、バッチのサイズも異なります。
そして、インフルエンザワクチンについては、適正製造基準に準拠していることが予想通りのようです
製品は直線であり、ゼロに非常に近く、すべてのバッチが揃っており、
変動は非常にわずかで、ほんの少しです。
そして、それらをこれらの新型コロナウイルス感染症のショットと比較すると、同じものにすることさえできません。
グラフ。
インフルエンザワクチンのデータは消えます、なぜなら新型コロナウイルスの予防接種はばらつきが大きいからです、絶対に
巨大な、巨大な。
それで私はその時、それが2021年半ばか2021年の秋に向かっていることを知っていました。
それらが適正製造基準に準拠していないことは確かでした。
そのため、適正製造基準に準拠した製品が製造、出荷されていません。
数百万回の投与が行われ、妊婦や子供を含む何百万人もの人々に注射されました。
CDC と FDA は、信号がまったくないと嘘をついています。
そしてこれは長い間続きます。
そして最終的に、私は今の共同研究者であるキャサリンの研究に出会いました。
ワット。
彼女は、政府と医療機関がどのようにして、
これを可能にし、優れた製造業を破壊するために、彼らはどのような法律を利用しているのか
法令遵守を実践し、傷害や死亡の有無を否認し続けることができる
または、これらの製品を長期間使用した場合に発生する問題。
そしてこれは現在も続いています。
私たちが発見したのは、起こっていることの表現全体が嘘であるということです。
基本的に米国政府はこれが健康上の出来事であることを国民に表明しているのだ
そして健康上の出来事への対応。
しかし実際のところ、彼らがやっていることは軍事作戦なのです。
これらのいわゆるワクチンは実際にはワクチンではありませんが、これらの注射剤は製造されています
防衛契約に基づく、防衛生産法、その他の取引権限の利用
公衆衛生上の緊急事態に基づく緊急使用許可。
したがって、これらが一緒に使用される場合、適正な製造慣行は適用されません。
これらの製品にはまったく。
合法的にでも？
法的にも。
うん。
それで、この法律が定められています、21 U.S.C. 360 BBB、つまり緊急使用が許可されています
公衆衛生上の緊急事態下での対応策は臨床調査を構成することはできません。
したがって、これらの対策については臨床研究は実際には不可能です。
そして、臨床研究が不可能であれば、臨床試験を行うことはできません。
インフォームドコンセントを得ることはできません。
臨床試験の被験者や臨床試験の研究者を指定することはできません。
そこで、緊急使用許可の仕組みを活用し、公衆衛生上の緊急事態、その他
取引権限、防衛生産法、政府は徴発することができた
製薬会社はこれらの不適合な注射剤を製造し、販売することになります。
彼らはそれらを薬と呼んでいますが、実際には薬ではありません。
それは戦争行為だ。
彼らは国防生産法、機械、米軍を、さらには国際的にも利用している
これは医薬品ではなく、この軍隊から海外の軍隊に配布されています
流通チェーン。
したがって、彼らは軍事機械を使用して、これらの不適合製品を配布しています。
生物学的物質、化学物質、私たちがよく理解していないあらゆる種類の成分、そして
それを公衆衛生と医学と呼びます。
まず第一に、今おっしゃったことはとても幻想的に聞こえます。
何？
本当に？
それはクレイジーです。
さて、私が間違いなく知っていることは、狂気の沙汰ではないということです。それは、軍隊こそが、
配布を行いました。
それは公式です。
それは実際に発表された周知の事実です。
私は配布を担当している人たちを知っていますが、彼らはこの活動に非常に誇りを持っています。
社会でそれができる唯一の構造だと彼らが感じたからです。
このようなものを十分に迅速にデプロイするために。
それは記録に残っています。
他の部分はどうなるのでしょうか？
これは実際には、米国政府がこれらの製薬会社に対抗策の開発を委託しているものです。
何に対して？
対抗措置は非常に重要な法律用語なので、調べてみることをお勧めします。
まず、対策というのは非常に曖昧な用語です。
対策としては何でもいいです。
玄関に鍵を付けることで不法侵入対策になります。
何かを対抗策と称して、すでに法的定義の一部の正確性を削除しています
たとえば医薬品の場合。
しかし、それが医薬品ではないことはすでにわかっています。
私が言っていることは、陰謀ではありません。
間違いなくそうではありません。なぜなら、私が今説明した法律、この 21 U.S.C. 360 BBB、引用されています
FDA の文書を含むすべての者、および製造業者の文書を含む、
これについては GAO のレポートで説明されています。
最近、ご存知かもしれませんが、ブルック・ジャクソンの虚偽請求行為訴訟が却下されました。
裁判官、この事件の却下を読んでいただければわかりますが、裁判官は私が今言ったことに同意しています。
彼は、ファイザーが優良な製造に従うべきではないという事実に同意した
国防総省との契約に基づいて対策を講じているとのことであり、
彼らは大規模な製造デモンストレーションを行っており、これがどのようなものだったということです。
政府から命令されました。
彼は基本的に、これをより洗練された 100 ページの文書で説明しています。
契約に基づいて？
ファイザーが作成した契約に基づく。
ファイザーは国防総省との契約を作成し、それ以来、数百もの国防総省との契約を作成しました。
部分的に編集されていますが、新型コロナウイルス対策については FOIA を通じて公開されました。
しかし、私はたくさんの本を読みました、そしてそれらはすべてオンラインです。
私はファイザー、モデルナ、その他のワクチンを読みましたが、それらはすべて本質的に似ています。
対策発注、試作発注、部門発注の仕組みを活用している
国防省が国防生産法に基づいて製薬メーカーに発注し、
他の取引当局、および適正製造慣行は一部ではありません
それはまったく。
したがって、この製品は、法令および国防総省との契約により、次の必要はありません。
適正製造基準に準拠すること。
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