さて、今のトップニュースですが、衝撃的な新しい報告書は、国防総省が、
そう、国防総省は最初から新型コロナウイルス感染症プログラムを管理しており、すべてをコントロールしていた
私たちは、FDAのワクチンに至るまで、基本的にそれを隠蔽するための政治劇だと言われました。
承認プロセス。
それはすべて劇場でした。
ということは、要するに人間が小道具として使われていたということですね。
新たに入手した文書によると、国防総省は不審な承認を組み合わせて使用した
PREP法、緊急使用許可など、現在も使用されている許可。
そしてその他の取引当局であるOTA、これらすべてが大手製薬代理店を保護し、
規制されていないワクチンを配布した医療参加者はいかなる責任も負わず、保護されています。
基本的には彼らです。
私たちはこれらの文書を数多く検討し、それらがいかに危険にさらされていないかを示しました。
この責任のいずれについても。
これらの文書、これらの新しい文書は製薬会社の元幹部によって入手されました。
契約リソース組織。
その人物はサーシャ・リディポワです。サーシャも今回私たちに加わって、彼女が何を明らかにしたかを語ります。
ショーに来てくれて本当にありがとう、サーシャ。
ありがとうございます。
ご招待いただきありがとうございます。
絶対に。
これは強烈です。
つまり、あなたが最初にこれらの文書を発見したとき、顎が床にぶつかっただけですか、それとも
これは、すでに作成されているパンくずリストに基づいて見つけようとしていたものであることを知ってください
明らかにする？
そうですね、本当にショックでした。
私はかなり長い間これに取り組んでいたので、最初に発見したのは、これらの製品
適正製造基準に準拠していませんでした。
そして、それらが展開され始めたときにすぐに気づきましたが、その理由は極端なばらつきによるものでした。
いわゆるワクチンのロットごとに報告された有害事象と死亡の数。
製薬の専門家として、私たちは品質の高さを知っていたので、これは非常に衝撃的でした。
医薬品は通常、製造する必要があります。
非常に一貫性がなければなりません。
毒性やその他の点でロット間の変動は実質的に存在しないはずです。
性能特性。
そして、これらの製品にはロットごとに約 1,000 倍のばらつきがありました。
それは非常に憂慮すべきことであり、なぜそのようなことが起こったのか理解できませんでしたが、
彼らは良い製造ではないことを知っていました。
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