さて、今回のトップニュースですが、衝撃的な新しい報告書によると、国防総省はコロナ禍のプログラムを最初から統制していたことが明らかになりました。我々に伝えられたすべては、政治的な演出に過ぎなかったのです。基本的には隠蔽するためのものだったと言えます。FDAのワクチン承認プロセスに至るまですべてが演出だったのです。つまり、人間が小道具として利用されたということです。
新しく入手した文書によると、国防総省は、今でも使用されている怪しげな承認権限の組み合わせ、つまりPREP法、緊急使用許可、その他の取引権限(OTA)を使ったのです。これらはすべて、規制されていないワクチンを提供した製薬会社、機関、医療関係者を、いかなる責任からも保護しました。
基本的には、これらの文書を注視してきましたが、製薬会社らはこの件に関するいかなる責任も負わないことを示しています。これらの文書は、製薬契約リソース組織の元幹部であるSasha Lida Pova氏が入手したものです。Sasha氏は今回の番組に参加し、発見したことを教えてくれます。
番組にご出演いただきありがとうございます。
はい、本当にありがとうございます。ご招待いただき光栄です。その通りです、これは激しい内容です。
これらの文書を最初に発見したとき、驚愕しましたか? それとも、すでにつかんでいた手がかりから、このような内容が出てくるのを予想していましたか?
はい、実はかなりショックを受けました。私はかなりの期間、この件に取り組んでいました。
最初の発見は、これらの製品がGMP(適正製造規範)に準拠していないということでした。ロットごとに報告される有害事象と死亡の極端な変動性から、それがすぐにわかりました。ワクチンと呼ばれるものに関しては、非常にショックでした。製薬の専門家として、高品質の医薬品は通常、どのように製造されなければならないか知っているからです。つまり、非常に一貫性が高くなければならず、ロット間で毒性やその他の性能特性の変動がほとんどなくなければならないのです。しかし、これらの製品はロット間で約1000倍も変動していました。
したがって、それは非常に懸念されるものでした。なぜそうなっているのか理解できませんでしたが、GMPに準拠していないことはわかりました。後に、規制文書からそれを確認しました。最後のパズルのピースは、国防総省の契約をすべて見られたときでした。情報公開請求やSECの開示に基づき公開されたもので、400件ほどのコロナ対策、ワクチンを含む契約が利用できるようになりました。
すると、何が起こっているのかが理解できました。国防総省は、非常に怪しい契約手法を使い、また、コロナ以前に制定されたいくつかの法律を利用したのです。これにより、製薬会社を保護し、適切な臨床試験を実施しないようにし、主流メディアとの共謀の上で、世論操作を行ったのです。その結果、臨床試験と呼ばれる劇的なパフォーマンスが行われましたが、実際には本物の臨床試験ではありませんでした。
ここで適用された法律により、臨床試験は全く必要ありませんでした。実際、実施することさえできませんでした。この話の多くの部分が本当に困惑する内容ですが、臨床試験の演出が特に目を引くポイントの1つだと思います。
人間が小道具として利用され、安全性が十分に検証されているかのような偽りの外観を作り上げるために使われたのです。13歳の少女が参加した試験が例としてあります。ワクチン安全協議会がスーパーボウル中に放映する広告を作成しましたが、コムキャストが放映を拒否したのです。その広告は、臨床試験に参加し、その後、さまざまな有害事象に見舞われた完全に健康な13歳の少女を特徴としたものです。要するに、これらの人々は小道具として利用されたのです。
はい、その通りです。臨床試験の被験者は騙されました。ただし、最も重要なのは、臨床試験サイトと調査員のほとんども騙されていたこと、FDAの従業員のほとんども騙されていたことです。なぜなら、この特定の詐欺は上からのみ行われたからです。組織のトップのごく一部の人々のみ、つまり国防総省、HHS、FDA、バーダの法務顧問だけが知っているのです。一般職員や被験者はもちろん、知らされていませんでした。
実際、オバマ政権下の治験法において、インフォームド・コンセントの要件が改正され、被験者の最善の利益にならないと判断された場合、被験者に事実を必ずしも知らせる必要がないとされています。
法的経緯は非常に複雑ですが、このプログラムを運営するのに適用されている法律では、インフォームド・コンセントは必要ありません。また、臨床試験も必要ありません。
信じられない内容です。臨床試験に参加している人には、何が起こっているのかを知らされる必要がないということですか?
はい、その通りです。
オバマ政権下で、インフォームド・コンセントのルールが改正され、被験者にとって最善の利益にならない場合には、その事実を知らせる必要がないとされています。誰が最善の利益になるかどうかを判断するのかは不明ですが、緊急使用許可の場合、公衆衛生上の緊急事態時にはそのようなことが秘匿されうるとされています。
公衆衛生上の緊急事態が継続していることが極めて重要なのです。そのために緊急事態宣言が延長され続けているのです。実際には緊急事態はないのに、延長が続けられている理由がこれなのです。
公衆衛生上の緊急事態時の緊急使用許可下では、この種の医薬品・対策は、被験者に何が投与されるのか知らせる必要がなく、高度な機密性が保たれます。適切な臨床試験の実施も求められません。法律では、これらの製品を研究目的の製品にすることができないとされているからです。
研究目的の製品にできないということは、研究が行われず、臨床試験被験者も存在しないということです。このようにして、彼らは責任を完全に逃れているのです。
信じがたい内容です。国防総省が統括しているということですが、対策という言葉が出てきました。もちろん、外国の脅威を思い浮かべます。国防総省は外国の敵から守るためのものだからです。
それでは、どのようにしてコロナが外国の敵となり、国防総省がこれを運営しているのでしょうか?
それはいい質問です。
実は、トランプ政権、そして後のバイデン政権は最初から、コロナを戦争、敵対行為として扱ってきました。
なぜなら、国家安全保障会議がコロナ対策の方針を設定しているからです。国家安全保障会議には保健関係の代表はおらず、国防と情報機関のみです。したがって、国家安全保障会議がコロナ対策の方針を設定しています。HHSは方針を設定していないのです。HHSは対応の主導機関でもありません。彼らは情報管理を行っているに過ぎません。
政府のトップはこれを戦争行為として扱っており、私たちには「健康上の出来事だ」「自然発生的に進化したウイルスがコウモリから飛び移った」と言っているのです。実験室起源については触れるなと。そうするとSNSで即座に検閲され、アカウント停止されますからね。
始めから大規模な欺瞞が行われています。彼らは戦争として扱っていますが、人々には健康上の出来事と言っているのです。
先週のTwitterファイルからも判明しましたが、バイデン政権は能動的に、実験室由来説や武漢ラボについて言及する人を検閲しようとしていたのです。
明らかに、これはすべて調整されていたもので、複数の政府機関がTwitterやSNS各社に積極的に働きかけ、これを秘匿しようとしていたのです。
Sashaさんの研究では、どの程度深刻なのか、国防総省の触手がどこまで広がっているのかがわかりますか? ファウチ博士にまで及んでいるのでしょうか? 主要機関にも及んでいるのでしょうか?
はい、実際、すべての機関がこれを調整しています。2013年には、パンデミック企業体という準公的な政府機関が設立されています。契約と文書から、少なくとも2012年、2013年から事前計画が進められていたことがわかります。
例えば、2013年にパンデミック対策企業体PAMCが設立されています。これは10人の連邦機関長からなる準政府機関です。国防総省、HHS、FDA、農務省など、コロナ対策医薬品に関わる全ての機関が極秘に会合を持っていました。
非常に秘密裏にこれらの対策について協議していたのです。FDAのウェブサイトには覚書が掲載されていますが、ほとんど全て(90%以上)が機関間の守秘義務と秘密通信の方法に関するものです。
つまり、秘密主義的な集団が形成され、パンデミック対応に関する高度な秘匿手続きが整えられていたのです。2013年には、まるでこれが差し迫っていることを知っていたかのようです。陰謀説の領域に入りますが、すべてが本当なのです。
2013年に全てが用意され、極秘がどのように保たれるかが定められていました。
健康上の出来事にしては、なぜこれほど国民から秘匿される必要があるのでしょう。戦争として扱っているのに、健康上の出来事と言っているわけです。
軍事活動を健康上の脅威への対応という表向きの理由で隠蔽しているのです。
人々は最初から欺かれ、騙されていたのです。そして、特定の法律を適用し、対策としての製品を使用しているため、ワクチンという言葉さえ使っていません。
対策は医薬品ではなく、完全に異なるカテゴリーなのです。
はっきりさせておきますが、技術的にはワクチンではないということですね。そうですね、対策に過ぎません。
国防総省が民間メーカーに発注した試作品の対策です。
人々には「試作の対策を接種する」とは一切告げられなかったですね。
はい、その通りです。
人々には「臨床試験の試作対策を接種する」とは告げられませんでした。
製薬契約研究機関の経営幹部としてこれらの契約を詳細に調査した結果、製薬会社は完全に保護されていることが分かります。ファイザー、モデルナを含むどの企業も、一切の責任を免れていますね。文書はそう示しているということですか?
はい、レビューした国防総省の契約には、すべてPREP法に関する個別の条項が含まれています。これにより、PREP法の下でカバーされ、供給網全体の関係者がカバー対象の団体となるとされています。
実際、ワクチンの供給網全体、製造会社だけでなく、原材料サプライヤー、配送業者、薬局や病院など、この製品を接種するすべての関係者が、所属機関に関わらずHHSの職員とみなされます。
この活動において、製品である軍事・戦闘用の試作対策は、接種されるまで国防総省が所有しています。誰もその所有権を持ち得ません。このように、全ての責任から完全に身を守っているのです。
これは人々が製薬会社やワクチン接種者を法的に追及するべきではないことを意味しません。当然、最初につめられるのは小規模な人々でしょう。しかし、誰もがインフォームド・コンセントを得ずに接種したワクチン接種者、製造会社、病院などすべてを追及するべきです。そうすることを奨励します。重要なことだからです。
はい、視聴者の多く、チャットにコメントいただければと思いますが、視聴者のうち数万人から、身近な人に起きた出来事について、私たちに定期的に教えてくれています。
毎晩、番組でそうした話を受けています。昨晩も、5人の子供のうち1人が亡くなったと母親から聞きました。この種の話は、毎晩受けているのです。
信じられない話です。 最後の質問ですが、Sashaさんは未来についてどのようにお考えでしょうか。
2013年には、まるで事前にこれが来るのを知っていたかのように計画が立てられていました。しかし、次はすでに計画されているように読み取れます。
はい、その通りです。次に重要なのは、WHOに主権を委譲することです。
つまり、WHOがいつでも世界的パンデミックを宣言できるようになることです。今回も40例程度の世界的感染でパンデミックを宣言しましたからね。非常に馬鹿げている宣言です。
しかし、今後は山羊のパンデミックだって、木のパンデミックだって、気候変動のパンデミックだって、好きなタイミングでパンデミックを宣言できるようになります。
そうすると、全ての国がロックダウンに追い込まれることになります。米政府、とりわけバイデン政権は、WHOがパンデミックを宣言した時点で、米国の主権を放棄し、WHOが思いつく馬鹿げたロックダウンや殺人的なプロトコルを実施せざるを得なくなることを望んでいるのです。
議会や州政府には、主権の放棄を拒否するよう訴える必要があります。連邦政府に主権を委ねることはできません。そうする必要があるのです。
来年中にこの枠組みが設けられるでしょう。
信じられない話ですね。各国が今、ほとんど何もできない状況です。アフリカの加盟国がWHOに反対の意思を示すことができたのは幸いでした。しかし、残念ながら、最終的には押し切られてしまうと思われます。
選挙で選ばれてもいない機関に、主権が委譲されてしまうことになるでしょう。
Sashaさん、素晴らしい調査に感謝します。また番組にお越しいただければと思います。この事実を伝えてくださり、本当にありがとうございました。
本当にありがとうございました。
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